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据环球时报11月7日报道，多家中国药企的新冠治疗特效药研发进展顺利，为后续的新冠病情防治提供强有力的保障。
首先，国药集团中国生物的两款特效药尤为引人注目。其中一款是新冠特异性免疫球蛋白，以健康人血浆为原料，该血浆必须经新冠病毒灭活疫苗免疫后，再采用复杂的提纯方法制成含有高效中和抗体的静脉注射特异性人免疫球蛋白。
此款特效药的作用机制和之前新冠患者恢复期使用血浆治疗一致，已获得国家药监局等机构颁发的国内外临床试验批准文件，相关临床试验也已展开。国药集团中国生物纪委书记陈坤表示，该药投入使用于近期被感染的新冠患者，效果显著。
其次，绿叶制药集团子公司研发的创新中和抗体LY-CovMab也取得关键进展。该抗体是一款重组全人源单克隆中和抗体，主要作用机制是通过阻断病毒与宿主细胞相关转换酶的结合从而阻止病毒进入人体细胞。目前的临床试验已证实该抗体能抑制多种新冠病毒株的感染。
另外，腾盛博药与清华大学和深圳市第三人民医院合作，从康复期的新冠病毒肺炎患者获得了名为BRII-196和BRII-198的中和抗体。在该抗体用于治疗轻重症新冠患者后，住院率和死亡率明显下降。在使用药剂的治疗组中，28天无一人死亡，在作为对照的安慰组中，有8人病逝。目前，腾盛博药已经向相关部门提起审批，希望尽快进行下一步的临床试验，为实现“更低剂量更好疗效”这一目标继续努力。
开拓药业也给我们带来了好消息。该公司研发的普克鲁胺是全球唯一一个进入三期临床试验的小分子口服药物。该药的临床试验计划预计在14个国家的上百家医疗中心展开。普克鲁胺可以减轻体内免疫炎症反应和组织损伤，有望为以后的新冠轻、中、重症患者提供全治疗周期的帮助。
除上述特效药外，君实生物也表示会在之后参与口服新冠候选药VV116的研发和产业化工作。VV116由多个中国研究所和生物科技公司共同研发，具有极高的口服生物利用度，目前即将进入临床试验阶段。
